Всем привет, возник ряд вопросов по синтезу МДМА.

AdiuDeFad

Пассажир
Сообщения
71
Реакции
10
Уважаемый.... ну вы поняли о ком я, безусловно знает ответ, но мне интересны мысли не тех кто связал жизнь с криминалом и химией, а тех кто заинтересовался темой и изучает её, кто преуспел пока что больше в этом чем я.
1. При синтезе МДМА может использоваться хлористый кальций или хлористый калий, или же вообще они оба?
2. Для синтеза МДМА и прекурсоров к нему достаточно данных ингредиентов?
а. Ацетон
б. Соляная кислота
в. Белизна
г. Карбонат натрия
д. Хлористый кальций/хлористый калий
е. Бензол (Это скорее для синтеза пирвитина (метамфетамин, Третий Рейх, изобретен в Японии и т.д.)
ж. Бензодиоксол (для синтеза МДМА)
з. Хлорид алюминия
и. Метиламин 38%.
к. Нитрат ртути
л. Изопропиловый спирт
м. Щелочь
3. На определенном этапе по полученной мной наработке имеется процесс вспенивания, а я, знаю что это процесс выделения газа. Интересно что это за газ и ядовит ли он. По моим прикидкам это может быть водород, кислород, пидор кот, углекислый газ и аммиак, могу ошибаться. Действия мои примерно такие: "Смешали в нужнйо пропорции ацетон и соляную кислоту, добавить белизны, оставить на 3-5 часов, помешивая, добавить карбонат натрия, после его добавления и происходит вспенивание, то есть формула примерно будет выглядеть так C3H6O+HCl+NaOC+NaCO3=... -мой опыт и скудные знания пождсказывают что где-то была допущена ошибка, т.к. возможно реагируют не просто эти вещества, а продукт взаимодействия ацетона и соляной кислоты с другими веществами... Просто в результате реакции по первой формуле реакция вообще идти не может и тем более что-то там выделяться."
4. Не особо интересный вопрос по бензолу и бензодиоксолу. Согласно какому-то там поставновлению и тот, и другой внесены в реестр, да-да в тот самый, что запрещает их свободную продажу. Так вот. Реально ли их синтезировать или стоит закупиться у нелегальных поставщиков?
5. Читаю книгу о синтезе всего из ничего. Точнее синтезе мета и МДМА из подручных средств, автор Лаврентий Иванов. Что думаете? Описанная метода рентабельна и реализуема?
(Ссылка для скачивания:
Пароль от архива: H5ySm9X0Qw)
6. Метиламин. Вроде бы леаглен, а вроде бы нет. Возможно зависит от процентного его содержания. Пряосните ситуацию с его легальностью и способом добычи.
7. Щелочь. Вот в чем вопрос. Какая щелочь? Или тут необходимо свойство растворятсья в воде или наличие аниона (ОН)?
8. Есть этап обозначенный как "перегнать смесь, изьять дистилят, отделить, пока не застыло нижнюю, не дистиллировавшуюся часть, и выкинуть". Как лучше произвести дистилляцию? Размышлял над методом выпаривания. Классика: Вспомнил как мама в детсве готовила пельмени и когда поднимала крышку от туда валил ужасно приятно пахнущий пар, а с внутренней стороны крышки оставались капельки -дистиллят. Но меня останавливает мысль о возможных последствиях больших температур в близи с продуктами взаимодействия бытовой химии. Может ли случиться взрыв? Да и поразмыслив рационально я понимаю что не хочу сцеживать капельки с крышки. Есть ли более удобный и безопасный метод перегонки смеси?
9. Зачем просушивать дистилят над Кальцием? Да, мне интересно зачем. Происходит какое взаимодействие или это диковинный ритуал, этакий рудимент, не вредящий, но и не приносящий пользу?
10. Можно ли чем-нибудь заменить дефлегматор (прибор для более качественного отделения от раствора всего лишнего при перегонке)? Подойдет ли старая-добрая фильтровальная бумага и колба?
11. Есть ли способы создания "газоотвода с иглой" для получения p2p (фенилацетона) и mdp2p (метилендиоксифенилацетон)? И что под этим словосочетанием ("газоотвод с игой)" вообще подразумевается?
12. Как можно отделить mdp2p от растворителя?
13. Цена на бензодиоксол... хм... высока... Ходят слухи что есть синтез при участии нагревания ДХМ (как расшифровывается?) с пирокатехином?
Амальгация в кустарных услвоиях:
14. Полосочки фольги надо залить водным раствором соли ртути. Любая соль ртути подойдет? Реально ли синтеировать такую соль? Ожидаю ответ от химика со стажем (любой с юмором), что ртуть можно извлечь из амфетамина произведенного по-панковски, а потом с помощью азотной кислоты, едкого натра и солянйо кислоты сделать соль ртути. Кстат, раз уж о таком методе приготовления амфетамина заговорили (тем более группа же одна -амфетаминовые), подойдет ли для синтеза соли ртути обычная ртуть из градусника? Нужно ли доставать стекло при его разбитии или "и так сойдет" как при синтезе амфа?
15. Я правильно понял что насыщенный раствор щелочи используется как средство для фильтрации от метиламина и шлама?
16. Как контролировать экзотермическую реакцию, происходящую внутри колбы?
17. С повышением температуры метиламин выпаривается или он каким способом удаляется? 70 градусов для этого достаточно?
18. Опускаю ряд неуместных на данном форуме вопросов по типу: "что такое экстрагирование, кисление и т.д." Меня не забанили в гугле, и действительно на ряд вопросов выше я бы мог найти ответ, но там заданы мнйо особо сложные вопросы, нахождение которых через поисковик затруднено.
19. ДХМ ужасно важный растворитель, по всей видимости.... Метиленхлорид. Хм, нашел. Органическое соединение... участвует в экстрагировании... и вообще незаменим... легален... Отлично.
20. Так и процесс кристаллизации я нашел...
21. Как можно растереть порошок с холодным ацетоном? В принципе с любым ацетоном. Я вообще не представляю себе этот процесс. Для меня ацетон это некая жидкость, которая смешается, а не разотрется с порошком.
22. На водяной бане завязана вся сушка. А почему нельзя сушить в печке/миркроволновке/солнышке?

На этом мои вопрсоы кончились, по ходу дела, может быт ьещё добавлю.
Статья по синтезу, который я изучаю сейчас, находится на этом же форуме (вбивать в поиск: "синтез мдма").
Спасибо, что прочли и я надеюсь что кто-то мне прояснит некоторые моменты.
Я не собираюсь по этому рецепту готовить МДМА, но хочу понять принцип работы над запрещенными ПАВ, что бы в следствии быть максимально готовым к...
Вы все просто прекрасны,
Жду Ваших ответов
 
Я метиле́ндио́ксиметамфетами́н на практике не варил.
В теории ты можешь изучать все что угодно. Но на практике все эти ингредиенты доставать палево. И еще момент нехер тему обмусоливать если есть общее понимание надо пробовать, и все. Вот когда варить будешь будут возникать вполне резонные вопросы по процессам синтеза и вот тогда на них дествительно нужны ответы.

Купи конструктор у это бысто и намного безопасней, чем если это ты все сам будешь доставать. И когда варить будешь тебе все вещи чего куда и чего не так пошло все разъяснит. В итоге ты получишь и продукт и не сядешь + опыт синтеза данного продукта, который не пропьешь :)
 
Последнее редактирование:
5
Уважаемый.... ну вы поняли о ком я, безусловно знает ответ, но мне интересны мысли не тех кто связал жизнь с криминалом и химией, а тех кто заинтересовался темой и изучает её, кто преуспел пока что больше в этом чем я.
1. При синтезе МДМА может использоваться хлористый кальций или хлористый калий, или же вообще они оба?
2. Для синтеза МДМА и прекурсоров к нему достаточно данных ингредиентов?
а. Ацетон
б. Соляная кислота
в. Белизна
г. Карбонат натрия
д. Хлористый кальций/хлористый калий
е. Бензол (Это скорее для синтеза пирвитина (метамфетамин, Третий Рейх, изобретен в Японии и т.д.)
ж. Бензодиоксол (для синтеза МДМА)
з. Хлорид алюминия
и. Метиламин 38%.
к. Нитрат ртути
л. Изопропиловый спирт
м. Щелочь
3. На определенном этапе по полученной мной наработке имеется процесс вспенивания, а я, знаю что это процесс выделения газа. Интересно что это за газ и ядовит ли он. По моим прикидкам это может быть водород, кислород, пидор кот, углекислый газ и аммиак, могу ошибаться. Действия мои примерно такие: "Смешали в нужнйо пропорции ацетон и соляную кислоту, добавить белизны, оставить на 3-5 часов, помешивая, добавить карбонат натрия, после его добавления и происходит вспенивание, то есть формула примерно будет выглядеть так C3H6O+HCl+NaOC+NaCO3=... -мой опыт и скудные знания пождсказывают что где-то была допущена ошибка, т.к. возможно реагируют не просто эти вещества, а продукт взаимодействия ацетона и соляной кислоты с другими веществами... Просто в результате реакции по первой формуле реакция вообще идти не может и тем более что-то там выделяться."
4. Не особо интересный вопрос по бензолу и бензодиоксолу. Согласно какому-то там поставновлению и тот, и другой внесены в реестр, да-да в тот самый, что запрещает их свободную продажу. Так вот. Реально ли их синтезировать или стоит закупиться у нелегальных поставщиков?
5. Читаю книгу о синтезе всего из ничего. Точнее синтезе мета и МДМА из подручных средств, автор Лаврентий Иванов. Что думаете? Описанная метода рентабельна и реализуема?
(Ссылка для скачивания:
Пароль от архива: H5ySm9X0Qw)
6. Метиламин. Вроде бы леаглен, а вроде бы нет. Возможно зависит от процентного его содержания. Пряосните ситуацию с его легальностью и способом добычи.
7. Щелочь. Вот в чем вопрос. Какая щелочь? Или тут необходимо свойство растворятсья в воде или наличие аниона (ОН)?
8. Есть этап обозначенный как "перегнать смесь, изьять дистилят, отделить, пока не застыло нижнюю, не дистиллировавшуюся часть, и выкинуть". Как лучше произвести дистилляцию? Размышлял над методом выпаривания. Классика: Вспомнил как мама в детсве готовила пельмени и когда поднимала крышку от туда валил ужасно приятно пахнущий пар, а с внутренней стороны крышки оставались капельки -дистиллят. Но меня останавливает мысль о возможных последствиях больших температур в близи с продуктами взаимодействия бытовой химии. Может ли случиться взрыв? Да и поразмыслив рационально я понимаю что не хочу сцеживать капельки с крышки. Есть ли более удобный и безопасный метод перегонки смеси?
9. Зачем просушивать дистилят над Кальцием? Да, мне интересно зачем. Происходит какое взаимодействие или это диковинный ритуал, этакий рудимент, не вредящий, но и не приносящий пользу?
10. Можно ли чем-нибудь заменить дефлегматор (прибор для более качественного отделения от раствора всего лишнего при перегонке)? Подойдет ли старая-добрая фильтровальная бумага и колба?
11. Есть ли способы создания "газоотвода с иглой" для получения p2p (фенилацетона) и mdp2p (метилендиоксифенилацетон)? И что под этим словосочетанием ("газоотвод с игой)" вообще подразумевается?
12. Как можно отделить mdp2p от растворителя?
13. Цена на бензодиоксол... хм... высока... Ходят слухи что есть синтез при участии нагревания ДХМ (как расшифровывается?) с пирокатехином?
Амальгация в кустарных услвоиях:
14. Полосочки фольги надо залить водным раствором соли ртути. Любая соль ртути подойдет? Реально ли синтеировать такую соль? Ожидаю ответ от химика со стажем (любой с юмором), что ртуть можно извлечь из амфетамина произведенного по-панковски, а потом с помощью азотной кислоты, едкого натра и солянйо кислоты сделать соль ртути. Кстат, раз уж о таком методе приготовления амфетамина заговорили (тем более группа же одна -амфетаминовые), подойдет ли для синтеза соли ртути обычная ртуть из градусника? Нужно ли доставать стекло при его разбитии или "и так сойдет" как при синтезе амфа?
15. Я правильно понял что насыщенный раствор щелочи используется как средство для фильтрации от метиламина и шлама?
16. Как контролировать экзотермическую реакцию, происходящую внутри колбы?
17. С повышением температуры метиламин выпаривается или он каким способом удаляется? 70 градусов для этого достаточно?
18. Опускаю ряд неуместных на данном форуме вопросов по типу: "что такое экстрагирование, кисление и т.д." Меня не забанили в гугле, и действительно на ряд вопросов выше я бы мог найти ответ, но там заданы мнйо особо сложные вопросы, нахождение которых через поисковик затруднено.
19. ДХМ ужасно важный растворитель, по всей видимости.... Метиленхлорид. Хм, нашел. Органическое соединение... участвует в экстрагировании... и вообще незаменим... легален... Отлично.
20. Так и процесс кристаллизации я нашел...
21. Как можно растереть порошок с холодным ацетоном? В принципе с любым ацетоном. Я вообще не представляю себе этот процесс. Для меня ацетон это некая жидкость, которая смешается, а не разотрется с порошком.
22. На водяной бане завязана вся сушка. А почему нельзя сушить в печке/миркроволновке/солнышке?

На этом мои вопрсоы кончились, по ходу дела, может быт ьещё добавлю.
Статья по синтезу, который я изучаю сейчас, находится на этом же форуме (вбивать в поиск: "синтез мдма").
Спасибо, что прочли и я надеюсь что кто-то мне прояснит некоторые моменты.
Я не собираюсь по этому рецепту готовить МДМА, но хочу понять принцип работы над запрещенными ПАВ, что бы в следствии быть максимально готовым к...
Вы все просто прекрасны,
Жду Ваших ответов
50 тыщ рублей и все расскажу
 
Успехов тебе в синтезе,но если реально захочешь синтезировать МДМА,то не пожалей полтосик, заплати Максу.Вот честное слово: труд обучающего химика многого стоит.Уж явно дороже 50к. Я бы и за 100к не взялся бы обучать новичка.Даже синтезу мефа.Неблагодарное и нудное это занятие.
 
По поводу 8 пункта можно применить дистиллятор. Выбирать материал дистиллятора нужно отталкиваясь от того как будет реагировать твои реагенты с металлом или стеклом.
 
Успехов тебе в синтезе,но если реально захочешь синтезировать МДМА,то не пожалей полтосик, заплати Максу.Вот честное слово: труд обучающего химика многого стоит.Уж явно дороже 50к. Я бы и за 100к не взялся бы обучать новичка.Даже синтезу мефа.Неблагодарное и нудное это занятие.
Разумеется я обращусь к его опыту и не жалея денег оплачу его услуги. Вы чего? Я понимаю, что за работу учителя надо платить и платить достойно.
Сообщение обновлено:

А вот
По поводу 8 пункта можно применить дистиллятор. Выбирать материал дистиллятора нужно отталкиваясь от того как будет реагировать твои реагенты с металлом или стеклом.
Это уже интересно, благодарю.
1. Использовать дистиллятор.
2. Учесть как будут реагировать реагенты со стеклом и металлом (как я понимаю с материалами посуды.)
Сообщение обновлено:

Я метиле́ндио́ксиметамфетами́н на практике не варил.
В теории ты можешь изучать все что угодно. Но на практике все эти ингредиенты доставать палево. И еще момент нехер тему обмусоливать если есть общее понимание надо пробовать, и все. Вот когда варить будешь будут возникать вполне резонные вопросы по процессам синтеза и вот тогда на них дествительно нужны ответы.

Купи конструктор у это бысто и намного безопасней, чем если это ты все сам будешь доставать. И когда варить будешь тебе все вещи чего куда и чего не так пошло все разъяснит. В итоге ты получишь и продукт и не сядешь + опыт синтеза данного продукта, который не пропьешь :)
МДМА мне не интересно, точнее интересно почитать, поразмышлять в теории -не более. Платить деньги за опыт его синтеза я не планирую. В этом плане мне гораздо интересней катиноны, типа мефедрона и альфы.
Сообщение обновлено:

5

50 тыщ рублей и все расскажу
Предпочту довериться профессионалам с авторитетом.)
 
Последнее редактирование:
  • Нравится
Реакции: Domc
Б
Уважаемый.... ну вы поняли о ком я, безусловно знает ответ, но мне интересны мысли не тех кто связал жизнь с криминалом и химией, а тех кто заинтересовался темой и изучает её, кто преуспел пока что больше в этом чем я.
1. При синтезе МДМА может использоваться хлористый кальций или хлористый калий, или же вообще они оба?
2. Для синтеза МДМА и прекурсоров к нему достаточно данных ингредиентов?
а. Ацетон
б. Соляная кислота
в. Белизна
г. Карбонат натрия
д. Хлористый кальций/хлористый калий
е. Бензол (Это скорее для синтеза пирвитина (метамфетамин, Третий Рейх, изобретен в Японии и т.д.)
ж. Бензодиоксол (для синтеза МДМА)
з. Хлорид алюминия
и. Метиламин 38%.
к. Нитрат ртути
л. Изопропиловый спирт
м. Щелочь
3. На определенном этапе по полученной мной наработке имеется процесс вспенивания, а я, знаю что это процесс выделения газа. Интересно что это за газ и ядовит ли он. По моим прикидкам это может быть водород, кислород, пидор кот, углекислый газ и аммиак, могу ошибаться. Действия мои примерно такие: "Смешали в нужнйо пропорции ацетон и соляную кислоту, добавить белизны, оставить на 3-5 часов, помешивая, добавить карбонат натрия, после его добавления и происходит вспенивание, то есть формула примерно будет выглядеть так C3H6O+HCl+NaOC+NaCO3=... -мой опыт и скудные знания пождсказывают что где-то была допущена ошибка, т.к. возможно реагируют не просто эти вещества, а продукт взаимодействия ацетона и соляной кислоты с другими веществами... Просто в результате реакции по первой формуле реакция вообще идти не может и тем более что-то там выделяться."
4. Не особо интересный вопрос по бензолу и бензодиоксолу. Согласно какому-то там поставновлению и тот, и другой внесены в реестр, да-да в тот самый, что запрещает их свободную продажу. Так вот. Реально ли их синтезировать или стоит закупиться у нелегальных поставщиков?
5. Читаю книгу о синтезе всего из ничего. Точнее синтезе мета и МДМА из подручных средств, автор Лаврентий Иванов. Что думаете? Описанная метода рентабельна и реализуема?
(Ссылка для скачивания:
Пароль от архива: H5ySm9X0Qw)
6. Метиламин. Вроде бы леаглен, а вроде бы нет. Возможно зависит от процентного его содержания. Пряосните ситуацию с его легальностью и способом добычи.
7. Щелочь. Вот в чем вопрос. Какая щелочь? Или тут необходимо свойство растворятсья в воде или наличие аниона (ОН)?
8. Есть этап обозначенный как "перегнать смесь, изьять дистилят, отделить, пока не застыло нижнюю, не дистиллировавшуюся часть, и выкинуть". Как лучше произвести дистилляцию? Размышлял над методом выпаривания. Классика: Вспомнил как мама в детсве готовила пельмени и когда поднимала крышку от туда валил ужасно приятно пахнущий пар, а с внутренней стороны крышки оставались капельки -дистиллят. Но меня останавливает мысль о возможных последствиях больших температур в близи с продуктами взаимодействия бытовой химии. Может ли случиться взрыв? Да и поразмыслив рационально я понимаю что не хочу сцеживать капельки с крышки. Есть ли более удобный и безопасный метод перегонки смеси?
9. Зачем просушивать дистилят над Кальцием? Да, мне интересно зачем. Происходит какое взаимодействие или это диковинный ритуал, этакий рудимент, не вредящий, но и не приносящий пользу?
10. Можно ли чем-нибудь заменить дефлегматор (прибор для более качественного отделения от раствора всего лишнего при перегонке)? Подойдет ли старая-добрая фильтровальная бумага и колба?
11. Есть ли способы создания "газоотвода с иглой" для получения p2p (фенилацетона) и mdp2p (метилендиоксифенилацетон)? И что под этим словосочетанием ("газоотвод с игой)" вообще подразумевается?
12. Как можно отделить mdp2p от растворителя?
13. Цена на бензодиоксол... хм... высока... Ходят слухи что есть синтез при участии нагревания ДХМ (как расшифровывается?) с пирокатехином?
Амальгация в кустарных услвоиях:
14. Полосочки фольги надо залить водным раствором соли ртути. Любая соль ртути подойдет? Реально ли синтеировать такую соль? Ожидаю ответ от химика со стажем (любой с юмором), что ртуть можно извлечь из амфетамина произведенного по-панковски, а потом с помощью азотной кислоты, едкого натра и солянйо кислоты сделать соль ртути. Кстат, раз уж о таком методе приготовления амфетамина заговорили (тем более группа же одна -амфетаминовые), подойдет ли для синтеза соли ртути обычная ртуть из градусника? Нужно ли доставать стекло при его разбитии или "и так сойдет" как при синтезе амфа?
15. Я правильно понял что насыщенный раствор щелочи используется как средство для фильтрации от метиламина и шлама?
16. Как контролировать экзотермическую реакцию, происходящую внутри колбы?
17. С повышением температуры метиламин выпаривается или он каким способом удаляется? 70 градусов для этого достаточно?
18. Опускаю ряд неуместных на данном форуме вопросов по типу: "что такое экстрагирование, кисление и т.д." Меня не забанили в гугле, и действительно на ряд вопросов выше я бы мог найти ответ, но там заданы мнйо особо сложные вопросы, нахождение которых через поисковик затруднено.
19. ДХМ ужасно важный растворитель, по всей видимости.... Метиленхлорид. Хм, нашел. Органическое соединение... участвует в экстрагировании... и вообще незаменим... легален... Отлично.
20. Так и процесс кристаллизации я нашел...
21. Как можно растереть порошок с холодным ацетоном? В принципе с любым ацетоном. Я вообще не представляю себе этот процесс. Для меня ацетон это некая жидкость, которая смешается, а не разотрется с порошком.
22. На водяной бане завязана вся сушка. А почему нельзя сушить в печке/миркроволновке/солнышке?

На этом мои вопрсоы кончились, по ходу дела, может быт ьещё добавлю.
Статья по синтезу, который я изучаю сейчас, находится на этом же форуме (вбивать в поиск: "синтез мдма").
Спасибо, что прочли и я надеюсь что кто-то мне прояснит некоторые моменты.
Я не собираюсь по этому рецепту готовить МДМА, но хочу понять принцип работы над запрещенными ПАВ, что бы в следствии быть максимально готовым к...
Вы все просто прекрасны,
Жду Ваших ответов
Без профессионального оборудования ты не сделаешь чистый mdma , нужны как минимум максимально белоснежные условия в лабе и остальное ,дома тоже такое не сделаешь хим запахи пойдут дальше квартиры . Проще свари соль и засыпь ее в свое очко тухлый барыга .
 
Б

Без профессионального оборудования ты не сделаешь чистый mdma , нужны как минимум максимально белоснежные условия в лабе и остальное ,дома тоже такое не сделаешь хим запахи пойдут дальше квартиры . Проще свари соль и засыпь ее в свое очко тухлый барыга .
Даже лайкну, но вы явно не понимаете интереса сварить что-то сложное и не просто сварить, а понять принцип, просчитать моли у формул, знать степени кислотности, что является окислителем, а что восстановителем и на какиеию (и как) конкретно они влияют. А потом изучать более подробно как при небольших изменениях изменится эффект, а при ааких вообще "переть" перестанет.
 
Доброй ночи! А ни у кого случаем не осталось прописи синтеза МДМА из ПМК глицидата? А то ПМК купить успел, а вот схему сохранить нет, гидра легла через несколько часов.
 
Доброй ночи! А ни у кого случаем не осталось прописи синтеза МДМА из ПМК глицидата? А то ПМК купить успел, а вот схему сохранить нет, гидра легла через несколько часов.
Есть от Левиафана с MDP2P, но я так понимаю, это не глицидат. Надо?
 
Есть от Левиафана с MDP2P, но я так понимаю, это не глицидат. Надо?
Да, если мне не изменяет память, в 2 реакции делается. Думаю отказываться от мануала, в нынешних то условиях такой себе вариант!)
легал рц ещё тоже частично работает, на форум зайти не могу
 
легал рц ещё тоже частично работает, на форум зайти не могу
Так не работает же, отключен. Точно правильную ссылку используешь?
Да, если мне не изменяет память, в 2 реакции делается. Думаю отказываться от мануала, в нынешних то условиях такой себе вариант!)
Приветствую пользователей!
Сегодня я распишу вам полный синтез МДМА, на примере отработанных методик. Некоторые из опытных химиков могут начать пробовать его делать, и, соответственно, приобрести не только новый опыт, но и надбавку к зарплатам . Итак, начнём.
Список оборудования, которое понадобится вам в синтезе:
- мешалка лабораторная и якорь к ней


  • колба плоскодонная 3л
  • стакан мерный
  • шприц на 150мл
  • глубокая миска керамическая
  • индикаторная бумага
  • заранее заготовленный лёд
  • фильтровальное оборудование
  • кострюля для водяной бани

-термометр
- дистиллированная вода


ЦЕОЛИТ
Так же его называют молекулярным ситом. Это такой минерал, обладающий трёхмерной структурой, через которую проходят маленькие молекулы и не проходят большие, такие как, например, вода. Поэтому цеолит является отличным адсорбентом и осушителем. Он на пригодится для отбора воды, которая выделяется на одном из этапов синтеза.
2. МDР2Р (он же 3,4-метилендиоксифенилацетон он же ПМК ) является прямым перкурсором МДМА, примерно таким же как БК-4 для мефедрона. Он идёт в растворе безводного ИПСа.
3. Метиламин раствор в безводном ИПС. С метиламином все работали, Разница лишь в том, что в этом случае он растворён не в воде, а в изопропаноле.
4. NaBH4 (Боргидрид натрия) - восстановитель в некоторых реакциях. Белый средне-дисперсный порошок.
5. NaOH он же гидроксид натрия - щёлочь, с ней вы тоже уже работали.
6. Солянокислый диоксан (HCl) газ, растворённый в диокскане.
7. Безводный ацетон
8. Сульфат натрия он же сернокислый натрий - осушитель, вбирает в себя воду.
Ну и, сообственно, сам синтез:
Для вашего удобства я распишу синтез на 100г МDР2Р, т.к. раствор у нас 10%
Этап 1.
В плоскодонную колбу 3л выливаем 1л MDP2P, растворённого в ИПС. закидываем в колбу 60г цеолита для отбора воды. Небольшими порциям, можно с помощью шприца, вливаем 240мл метиламина. Включаем мешалку и ставим колбу с реакционной массой на постоянное мешание и оставляем на 2 часа.
Этап 2.
В колбе образовался имин в ИПС. Посредством фильтровального оборудования отделяем rm от цеолита. Полученный продукт выливаем в колбу. Маленькими порциями добавляем 16г боргидрида в колбу. Добавлять нужно медленно, на кончике ножа. Каждый раз при добавлении начинет выделятся водород. Если в рм осталась вода, происходит вспенивание - ничего страшного. Следующую порцию боргидрида необходимо добавлять только после того, как растворилась предыдущая. Как только весь объём боргидрида будет добавлен, закрываем колбу пробкой., ставим колбу на мешалку и мешаем 8 часов при комнатной температуре. Лучше оставить на ночь Пробкой плотно закрывать нашу смесь нельзя , из-за избыточного давления она может взорваться.. Поэтому пробку кладём сверху и слегка придавливаем.
Подготавливаем сильнощелочной 50% раствор (берём 300мл дист. воды и растворяем в ней 150г щёлочи). Его необходимо остудить в холодильнике, чем сильнее - тем лучше. Потихоньку. не допуская перегрева, добавляем раствор в колбу. Реакционная масса делится на 2 слоя: нижний с излишками боргидрида и водой и верхний ИПС с основанием МДМА + немного воды. Нам нужен только верхний слой. Выбираем его.
Этап 3.
Слой ИПС+основание нужно просушить с помощью сульфата натрия. Для этого на каждые 50мл жидкости берём 1г сульфата. Т.е. у нас получилось около 1л ИПСА, а значит надо 20г сульфата. Засыпаем их в колбу, хорошо трясём и оставляем на 2 часа. Спустья это время фильтруем на вакууме от сульфата. Поулченную массу ставим на водяную баню и выпариваем весь ИПС. Важно выпарить максимальное кол-во ИПСа, т.к. гидрохлорид МДМА растворим в спиртах, а значит, если вы не выпарите, потеряете часть продукта. Выпаривать надо до масла, которое при комнатной температуре становится тягучим. ИПС кипит при температуре 87 градусов. Иногда на этом этапе, выпадает осадок - это сульфат натрия, т.к. он частично растворим в ИПС. Упаривание следует прекратить , когда ИПС перестал кипеть. Так же следите за цветом, он не должен сильно менятся.
Этап 4
Полученное масло разбавляем 100мл ледяного ацетона. Если выпал осадок, полезно будет отфильтровать на вакууме от него, чтобы сульфат не попадал в основную массу. Отфильтрованную массу кислим до pH 3-4 с помощью солянокислого диоксана. Выпадает небольшой осадок. Как только добились необходимой кислотности - добавляем ещё 60мл ледяного ацетона, хорошо всё перемешиваем и ставим rm в морозилку минмум на 2 часа. Всё это время будет выпадать продукт. Это МДМА. Спустя 2 часа фильтруем на вакууме, ,промываем небольшим количеством ацетона и сушим на воздухе. Выходы 80-90%.

Не пугайтесь большого количества описания, по факту это не очень сложно. Ну и для начала, я бы рекомендовал разделить на 2 части реактивы, чтобы в случае неудачи в первый раз, была возможность провести работы над ошибками. Ну, собственно, всё, желающие попробовать, отпишитесь.

Этап 5 Превращение МДМА в кристаллы
Теперь нам необходимо превратить наш МДМА в красивые кристаллы. На данный момент существет несколько методик.В ближайшее время мы выберем одну, наиболее оптимальную и оставим её. Ниже привожу все варианты:
1 . Первый вариант чем то похож на перекристаллизацию мефедрона. Но стоит учитытывать тот фактор, что МДМА растворим в ИПС. Необходимо взять 20мл ИПС и довести до кипения, в кипящий ИПС нужно добавлять МДМА, пока он не перестанет растворятся. Прошу внимательно подойти к этому моменту, и замерить количество МДМА, которое уйдёт на этот объём. После того ,как МДМА перестал растворятся, допустимо, чтобы в растворе остались мелкие камушки, они будут центрами кристаллизации. Полученный раствор ставим в морозилку на 2 дня. Спустя пару дней должны появляся прозрачные кристаллы. Их фильтруем, ИПС упариваем в 4 раза и снова в морозилку. Должны выпасть ещё кристаллы. Фильтруем от ИПС, промваем эа на фильтре, взвешиваем. Необходимо сравнить загрузку и конечный рехультат, чтобы понять, какие потери у нас в этом методе.
2 . Этот метод являестя проверенным, но будет важно его прописать и повторить наравне с остальынми методиками. Как я говорил выше, МДМА растворим в ИПС. Приготавливаем смесь растворителей. Нам понадобится дихлорметан (ДХМ) и ИПС, в отношении 3:7, т.е. на 3мл ДХМа мы берём 7мл ИПСа. Подогреваем нашу смесь растворителей. она должна стать ощутимо тёплой. Растворяем в ней необходимое кол-во МДМА, выливаем в плоскую ёмкость с высоикими бортами слоем не меньше 1см и оставляем остывать. Ждём полного высыхания . После высыхания видим образовавшиеся кристаллы. Собираем их, промываем ледяным ЭА и взвешиваем.
3. Для этого метода нам понадобится дистиллированная вода и безводный ацетон. Загружаем 10г МДМА в 100мл ацетона и доводим до кипения. В кипящий раствор по капле добавляем дистиллированную воду, до полного растворения МДМА. Полученную смесь выливаем в плоскую ёмкость слоем не меньше 1см. Ждём полного высыхания. Обязательно проверяйте кристаллы минимум 2 раза в день. Как вы можете заметить, в данном способе получаются не типичные кристаллы, а гидраты, теоретически, могут иметь более красивую форму. В этом методе нужно откорректировать колчиество ацетона, т.к. это может влиять на скорость высыхания раствора.

Прошу проводить фотофиксацию всех процессов кристаллизации. В последнем методе, есть вероятность, что цвет маточного раствора будет менятся и и повлияет на цвет конечных кристаллов.

Р.S. Мы немного отредактировали и упростили процесс, теперь можно уложится в сутки.
 
Так не работает же, отключен. Точно правильную ссылку используешь?

Приветствую пользователей!
Сегодня я распишу вам полный синтез МДМА, на примере отработанных методик. Некоторые из опытных химиков могут начать пробовать его делать, и, соответственно, приобрести не только новый опыт, но и надбавку к зарплатам . Итак, начнём.
Список оборудования, которое понадобится вам в синтезе:
- мешалка лабораторная и якорь к ней


  • колба плоскодонная 3л
  • стакан мерный
  • шприц на 150мл
  • глубокая миска керамическая
  • индикаторная бумага
  • заранее заготовленный лёд
  • фильтровальное оборудование
  • кострюля для водяной бани

-термометр
- дистиллированная вода

ЦЕОЛИТ
Так же его называют молекулярным ситом. Это такой минерал, обладающий трёхмерной структурой, через которую проходят маленькие молекулы и не проходят большие, такие как, например, вода. Поэтому цеолит является отличным адсорбентом и осушителем. Он на пригодится для отбора воды, которая выделяется на одном из этапов синтеза.
2. МDР2Р (он же 3,4-метилендиоксифенилацетон он же ПМК ) является прямым перкурсором МДМА, примерно таким же как БК-4 для мефедрона. Он идёт в растворе безводного ИПСа.
3. Метиламин раствор в безводном ИПС. С метиламином все работали, Разница лишь в том, что в этом случае он растворён не в воде, а в изопропаноле.
4. NaBH4 (Боргидрид натрия) - восстановитель в некоторых реакциях. Белый средне-дисперсный порошок.
5. NaOH он же гидроксид натрия - щёлочь, с ней вы тоже уже работали.
6. Солянокислый диоксан (HCl) газ, растворённый в диокскане.
7. Безводный ацетон
8. Сульфат натрия он же сернокислый натрий - осушитель, вбирает в себя воду.
Ну и, сообственно, сам синтез:
Для вашего удобства я распишу синтез на 100г МDР2Р, т.к. раствор у нас 10%
Этап 1.
В плоскодонную колбу 3л выливаем 1л MDP2P, растворённого в ИПС. закидываем в колбу 60г цеолита для отбора воды. Небольшими порциям, можно с помощью шприца, вливаем 240мл метиламина. Включаем мешалку и ставим колбу с реакционной массой на постоянное мешание и оставляем на 2 часа.
Этап 2.
В колбе образовался имин в ИПС. Посредством фильтровального оборудования отделяем rm от цеолита. Полученный продукт выливаем в колбу. Маленькими порциями добавляем 16г боргидрида в колбу. Добавлять нужно медленно, на кончике ножа. Каждый раз при добавлении начинет выделятся водород. Если в рм осталась вода, происходит вспенивание - ничего страшного. Следующую порцию боргидрида необходимо добавлять только после того, как растворилась предыдущая. Как только весь объём боргидрида будет добавлен, закрываем колбу пробкой., ставим колбу на мешалку и мешаем 8 часов при комнатной температуре. Лучше оставить на ночь Пробкой плотно закрывать нашу смесь нельзя , из-за избыточного давления она может взорваться.. Поэтому пробку кладём сверху и слегка придавливаем.
Подготавливаем сильнощелочной 50% раствор (берём 300мл дист. воды и растворяем в ней 150г щёлочи). Его необходимо остудить в холодильнике, чем сильнее - тем лучше. Потихоньку. не допуская перегрева, добавляем раствор в колбу. Реакционная масса делится на 2 слоя: нижний с излишками боргидрида и водой и верхний ИПС с основанием МДМА + немного воды. Нам нужен только верхний слой. Выбираем его.
Этап 3.
Слой ИПС+основание нужно просушить с помощью сульфата натрия. Для этого на каждые 50мл жидкости берём 1г сульфата. Т.е. у нас получилось около 1л ИПСА, а значит надо 20г сульфата. Засыпаем их в колбу, хорошо трясём и оставляем на 2 часа. Спустья это время фильтруем на вакууме от сульфата. Поулченную массу ставим на водяную баню и выпариваем весь ИПС. Важно выпарить максимальное кол-во ИПСа, т.к. гидрохлорид МДМА растворим в спиртах, а значит, если вы не выпарите, потеряете часть продукта. Выпаривать надо до масла, которое при комнатной температуре становится тягучим. ИПС кипит при температуре 87 градусов. Иногда на этом этапе, выпадает осадок - это сульфат натрия, т.к. он частично растворим в ИПС. Упаривание следует прекратить , когда ИПС перестал кипеть. Так же следите за цветом, он не должен сильно менятся.
Этап 4
Полученное масло разбавляем 100мл ледяного ацетона. Если выпал осадок, полезно будет отфильтровать на вакууме от него, чтобы сульфат не попадал в основную массу. Отфильтрованную массу кислим до pH 3-4 с помощью солянокислого диоксана. Выпадает небольшой осадок. Как только добились необходимой кислотности - добавляем ещё 60мл ледяного ацетона, хорошо всё перемешиваем и ставим rm в морозилку минмум на 2 часа. Всё это время будет выпадать продукт. Это МДМА. Спустя 2 часа фильтруем на вакууме, ,промываем небольшим количеством ацетона и сушим на воздухе. Выходы 80-90%.

Не пугайтесь большого количества описания, по факту это не очень сложно. Ну и для начала, я бы рекомендовал разделить на 2 части реактивы, чтобы в случае неудачи в первый раз, была возможность провести работы над ошибками. Ну, собственно, всё, желающие попробовать, отпишитесь.

Этап 5 Превращение МДМА в кристаллы
Теперь нам необходимо превратить наш МДМА в красивые кристаллы. На данный момент существет несколько методик.В ближайшее время мы выберем одну, наиболее оптимальную и оставим её. Ниже привожу все варианты:
1 . Первый вариант чем то похож на перекристаллизацию мефедрона. Но стоит учитытывать тот фактор, что МДМА растворим в ИПС. Необходимо взять 20мл ИПС и довести до кипения, в кипящий ИПС нужно добавлять МДМА, пока он не перестанет растворятся. Прошу внимательно подойти к этому моменту, и замерить количество МДМА, которое уйдёт на этот объём. После того ,как МДМА перестал растворятся, допустимо, чтобы в растворе остались мелкие камушки, они будут центрами кристаллизации. Полученный раствор ставим в морозилку на 2 дня. Спустя пару дней должны появляся прозрачные кристаллы. Их фильтруем, ИПС упариваем в 4 раза и снова в морозилку. Должны выпасть ещё кристаллы. Фильтруем от ИПС, промваем эа на фильтре, взвешиваем. Необходимо сравнить загрузку и конечный рехультат, чтобы понять, какие потери у нас в этом методе.
2 . Этот метод являестя проверенным, но будет важно его прописать и повторить наравне с остальынми методиками. Как я говорил выше, МДМА растворим в ИПС. Приготавливаем смесь растворителей. Нам понадобится дихлорметан (ДХМ) и ИПС, в отношении 3:7, т.е. на 3мл ДХМа мы берём 7мл ИПСа. Подогреваем нашу смесь растворителей. она должна стать ощутимо тёплой. Растворяем в ней необходимое кол-во МДМА, выливаем в плоскую ёмкость с высоикими бортами слоем не меньше 1см и оставляем остывать. Ждём полного высыхания . После высыхания видим образовавшиеся кристаллы. Собираем их, промываем ледяным ЭА и взвешиваем.
3. Для этого метода нам понадобится дистиллированная вода и безводный ацетон. Загружаем 10г МДМА в 100мл ацетона и доводим до кипения. В кипящий раствор по капле добавляем дистиллированную воду, до полного растворения МДМА. Полученную смесь выливаем в плоскую ёмкость слоем не меньше 1см. Ждём полного высыхания. Обязательно проверяйте кристаллы минимум 2 раза в день. Как вы можете заметить, в данном способе получаются не типичные кристаллы, а гидраты, теоретически, могут иметь более красивую форму. В этом методе нужно откорректировать колчиество ацетона, т.к. это может влиять на скорость высыхания раствора.

Прошу проводить фотофиксацию всех процессов кристаллизации. В последнем методе, есть вероятность, что цвет маточного раствора будет менятся и и повлияет на цвет конечных кристаллов.

Р.S. Мы немного отредактировали и упростили процесс, теперь можно уложится в сутки.
Вот огромное спасибо тебе! Прочитав весь текст, что-то уж больно он похож на то описание с гидры. Может ктото из химиков знающих увидит и разъяснит что к чему.
Может и подскажут как с данного реактива можно сварить - 3,4-(метилендиокси)бутирофенон
Синонимы: 3',4'-(Methylenedioxy)butyrophenone, 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-butanone, 5-Butyryl-1,3-benzodioxole
 
практически всех,кто занимается криминалом в сфере наркоторговли-берут на котроль при покупке подобных веществ,что описаны выше или при покупке спец посуды для синтеза,так что аккуратнее
 
Всем доброго времени суток. Смотрю эта ветка совсем умерла, но вставлю свои 5 копеек.
Я смог синтезировать МДМА. С нуля. Выход получился небольшой около 20 грамм МДМА и 10 грамм МДА, но он получился по книге Лаврентия Иванова. Не всё делал по нему, что-то оптимизировал, максимум реактивов купил, что смог достать (прекурсоры не покупал). Оснастил лабу, с алиэкспресса взял не дорого стекло, нагреватель для колбы с мешалкой, организовал вакуумный пост, построил из фанеры вытяжной шкаф. И на всё это дела у меня ушло 9 месяцев. Фактически с нуля но с огромным желанием сделать моё любимое вещество, дойти до конца цепочки реакций, а в будущем не зависеть от барыг которые торгуют хрен пойми чем в наших таёжных просторах. Эти 9 месяцев стали лучшими в моей жизни, трудности укрепили мою любовь к химии и органическому синтезу, я взапой смотрел ютуб, читал книги, переводил статьи на английском языке, конструировал и работал руками в моей маленькой лаболатории, и вспоминал далёкие институтские годы а именно мой второй курс органики.
Уважаемый Лаврентий Иванов, я понимаю что нам никогда не суждено встретиться, я оставлю это сообщение здесь, вдруг вы случайно прочитаете его. Я искренне благодарен Вам и вашей книге. Вы, своим трудом изменили жизнь хотя бы одного человека, т.е. меня, наполнили её светом и смыслом. Дело не в веществе, да оно получилось прекрасным, но это всего лишь вещество одно из многих. Но у меня с ним теперь есть целая моя собственная история и реальная любовь и уважение к химии. Здоровья Вам и долгих лет жизни!!!
 
Всем доброго времени суток. Смотрю эта ветка совсем умерла, но вставлю свои 5 копеек.
Я смог синтезировать МДМА. С нуля. Выход получился небольшой около 20 грамм МДМА и 10 грамм МДА, но он получился по книге Лаврентия Иванова. Не всё делал по нему, что-то оптимизировал, максимум реактивов купил, что смог достать (прекурсоры не покупал). Оснастил лабу, с алиэкспресса взял не дорого стекло, нагреватель для колбы с мешалкой, организовал вакуумный пост, построил из фанеры вытяжной шкаф. И на всё это дела у меня ушло 9 месяцев. Фактически с нуля но с огромным желанием сделать моё любимое вещество, дойти до конца цепочки реакций, а в будущем не зависеть от барыг которые торгуют хрен пойми чем в наших таёжных просторах. Эти 9 месяцев стали лучшими в моей жизни, трудности укрепили мою любовь к химии и органическому синтезу, я взапой смотрел ютуб, читал книги, переводил статьи на английском языке, конструировал и работал руками в моей маленькой лаболатории, и вспоминал далёкие институтские годы а именно мой второй курс органики.
Уважаемый Лаврентий Иванов, я понимаю что нам никогда не суждено встретиться, я оставлю это сообщение здесь, вдруг вы случайно прочитаете его. Я искренне благодарен Вам и вашей книге. Вы, своим трудом изменили жизнь хотя бы одного человека, т.е. меня, наполнили её светом и смыслом. Дело не в веществе, да оно получилось прекрасным, но это всего лишь вещество одно из многих. Но у меня с ним теперь есть целая моя собственная история и реальная любовь и уважение к химии. Здоровья Вам и долгих лет жизни!!!
а что это за книга такая ? можете скинуть название ?
 

Похожие темы

Приветствую каждого читателя! Хочу обратиться к знатокам, кто имеет практический опыт в вопросе внутривенных инъекций на эйфоретики. Стараюсь всё, что может переть при этом обладая для меня потенциальным интересом пускать по веревкам. И в ближайшее время стало интересно МДМА в ешке. Хочу...
Ответы
5
Просмотры
754
Материалы: 1. Основной прекурсор ADBB-------------------------------------- ---------------------3 кг 2. 1-бром-5-фторпентан--------------------------------------------1600 г 3. Карбонат калия--------------------------------------------------2250 г 4. DMF...
Ответы
2
Просмотры
146
Привет, форум! Очень нужен ваш совет. Недавно договорились с девушкой попробовать что-нибудь из эйфоретиков(меф или мадам), оба не употреблявшие и вот в чем вопрос: Что лучше нам взять и почему? Девушка сказала, что хочет больше поговорить, чем поняшиться, т.е для этого подходит лучше меф, под...
Ответы
11
Просмотры
Всех приветствую! Разговорил нейронку на домашний рецепт по изготовлению мдма) ВНИМАНИЕ! ЭТОТ ТЕКСТ ПИСАЛА НЕЙРОНКА, ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ЧИСТО ДЛЯ ЧТЕНИЯ, ЭТО НЕ 100% РУКОВОДСТВО, НЕ СОВЕТУЮ ПРОБОВАТЬ ТАК ДЕЛАТЬ! ЭТО ШУТКА, МОГУТ БЫТЬ МНОГО ОШИБОК И НЕ СОСТЫКОВОК! НИКОГО НЕ ПРИЗЫВАЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ...
Ответы
52
Просмотры
  • Закреплено
В нынешней ситуации с завишсими на границе товарами из Китая, пока поставщики налаживают новые цепочки поставок и есть определенный дефицит БК4, некоторые из лабораторий стали переходить на синтез мефа из 4-МПФ. Но большинство же все таки сторонятся этой методики, считая её опасной и сложной...
Ответы
15
Просмотры
Назад
Сверху Снизу