Читали ХимФак, когда это ещё был канал в ТГ?)
Есть несколько вариантов.
Можно сразу после кисления (добив кислотность до 5-5.5 (а по древним прописям вроде мануфактурной до 4)), ставим жидкость на магнитную мешалку/лабораторную плиту/иное подходящее оборудование, доводим до 55 градусов, при этой температуре испарится дихлорметан (если использовали при синтезе, к примеру, этилацетат, то температура выше, около 80), вместе с ним выйдетнепрореагировавший хлороводород, если использовали ацетон при кислении, то будьте осторожны, его пары взрыво/огнео-опасны (не работайте с открытым огнем), как только поверхность затянет кристаллизационная пленка, снимаете. Далее остужаете реакционную массу (вода+гидрохлорид мефедрона). Промываете дихлорметаном (залили, перемешали, он с остатками шлака ушел вниз, сверху осталась вода с растворенным в ней мефедроном). Чистый водный раствор мефедрон тонким слоем на стеклянный поддон, убираете в темное место с хорошей циркуляцией воздуха, при температуре в 23-25 градуса.
Через сутки уже увидите кристаллы, можете просто оставить кристаллизоваться дальше, можете (если выпали кристаллы), снять, промыть ацетоном, просушить, можете ещё изопропанолом промыть, чтобы удалить остатки ацетона и снизить жжение продукта.
И по классике все сливы промываете, фильтруете, повторяете все процедуры и таким образом повышаете выход.
Спрашивайте, если что-то непонятно осталось.
